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非靶標和 cRGD 靶脂質(zhì)體可以增加2Cl 化合物的細胞積累，其隨后在 UVA 激活后被良好地轉(zhuǎn)化為增強的細胞毒性效力。此外，對于給定濃度的2Cl 化合物，用更多的脂質(zhì)體納米粒遞送更有效，這可能反映了細胞對脂質(zhì)體的選擇性內(nèi)吞作用。
2Cl的負載并沒有改變DSPC和cRGD靶脂質(zhì)體的zeta電位，這表明2Cl可能位于含有膽固醇的脂質(zhì)體內(nèi)，在MCF-7細胞中，2Cl細胞積累與細胞毒性的相關(guān)性表現(xiàn)好，而脂質(zhì)體對有效的CLGD細胞毒性的傳遞。用cRGD靶向脂質(zhì)體2Cl和UVA激活*細胞是一種安全的**疫苗。cRGD脂質(zhì)體是一種納米傳遞系統(tǒng)，能夠在UVA激活下增強胸腺嘧啶結(jié)合物的抗*活性，并通過替代途徑促進伴隨的免疫原性細胞死亡。因此，cRGD脂質(zhì)體能夠抑制**生長。
相關(guān)圖譜：
長波紫外線激活后 cRGD 靶脂質(zhì)體2Cl 檢測鈣網(wǎng)蛋白(CRT)。
CRGD 靶向脂質(zhì)體系統(tǒng)促進免疫原性細胞死亡標志物 ATP 和 HMGB1的細胞外檢測圖。
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