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以兩親性全降解聚合物納米膠束為載體可有效增加藥物的生物相容性,而通過在載體與藥物的支鏈間嵌入敏感類化學鍵時可實現藥物的智能釋放。本課題以官能化的L-丙交酯與疊氮化的低聚聚乙二醇通過開環聚合與疊氮-烯無銅點擊反應得到兩親性全降解官能化的兩嵌段聚合物,隨后利用巰基-烯點擊與DIC/DMAP催化酯縮合得到側基疊氮化的兩親性嵌段共聚物。繼而通過羥基開環反應,DIC/DMAP催化酯縮合反應及醛基-氨基縮合反應得到環辛炔化的紫杉醇和環辛炔化的阿霉素,最后通過力促疊氮-炔環加成將兩種藥物同時鍵合在聚合物載體上得到兩親性全降解聚合物前藥P(LA-g-mOEG)-b-P(LA-g-DOX-g-PTX)。

英文名：PEG-N3-CUR  

中文名：聚乙二醇-疊氮-姜黃素

規格：PEG分子量:2000;34000;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質期限：12個月

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