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頭孢哌酮酸的合成方法,屬于醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域.包括如下步驟:(1)在三氟化硼乙腈溶液催化下,以7-ACA和1-甲基-5-巰基-1,2,3,4-四氮唑為原料,反應(yīng)制得7-TMCA鹽酸鹽;再用三甲基氯硅烷將7-TMCA鹽酸鹽進(jìn)行羧基和氨基的基團保護;(2)在氮氣保護條件下,在DMAC和CH2Cl2溶液中HO-EPCP與三氯氧磷反應(yīng)制得HO-EPCP氯化物;(3)以聚乙二醇-800為相轉(zhuǎn)移催化劑,在CH2Cl2-H2O混合溶液中,將步驟(1)制得的進(jìn)行了基團保護的7-TMCA鹽酸鹽和步驟(2)制得的HO-EPCP氯化物進(jìn)行N-酰化反應(yīng),用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH值,析晶后得到頭孢哌酮酸.

英文名：BDP-PEG-DDP

中文名：氟化硼-聚乙二醇-順鉑

規(guī)格：PEG分子量:2000;3400;5000可選

用 途：僅供科研實驗使用

純度：95%

保存條件：-20度

保質(zhì)期限：12個月

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