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聚乙二醇(PEG)作為藥物載體具有許多獨特的優點,如兩親性生物相容性無免疫原性無副性等。研究PEG及其衍生物在藥物修飾方面的行為規律,在理論上和實踐中都具有重要價值。PEG含兩個活性端基,用于化學修飾時容易引起不期望的交聯,因而目前在PEG的藥物修飾研究中 ,大多使用的是只具有一個活性端基的聚乙二醇單甲醚(mPEG)·然而mPEG的端羥基活性很小,作為修飾用的 mPEG必須對其羥基予以活化，mPEG端羥基的活化，將mPEG羧基化，利用二氧化錳氧化法制備了羧基化的 mPEG(CmPEG) ,但是氧化法制備CmPEG很容易引起mPEG的斷鏈。采用與丁二酸酐的反應引久一個羧基,但反應所得產物因為含有酯鍵而使載藥體系在人體中的塵衰期降低。采用丙烯腈與mPEG在水相中發生加成反應,然后水解得到CmPEG。

PEG具有高度的親水性，并且無免疫原性。當疏水性藥物包封于 PEG 類膠束后，PEG在藥物周圍產生空間屏障，減少藥物的酶解。而且包封可改變藥物在體內的分配行為，避免藥物在腎代謝中被很快消除。相對于原型藥物而言，聚合物膠束包封的藥物具有更好的溶解性、選擇性、更長的半衰期以及更好的效果。膠束的內核是疏水藥物的結合部位，疏水段直接影響著膠束的穩定性、載藥量及藥物釋放等性質，因此關于疏水段的研究報道較多，目前研究涉及到的 PEG 類聚合物膠束有PEG與氨基酸、聚酯、磷脂等形成的膠束。

產品名稱：刀豆球蛋白A-聚乙二醇-熒光素
英文名稱：ConA-PEG-FITC  
狀態：固體/粉末/溶液
產品規格：mg
保存：N/A
儲藏條件：N/A
儲存時間：1年
用途：科研
溫馨提醒：僅供科研，不能用于人體實驗


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