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用于連接抗體和藥物的連接子-抗體藥物偶聯物ADC

西安瑞禧生物提供不同結構和功能的多種連接子，可用于抗體和藥物的偶聯的連接子。我們可以將藥物精確且可控地偶聯到抗體上，為更好地支持客戶的藥物開發，西安齊岳生物還提供連接子定制設計和合成服務。

抗體偶聯藥物（Antibody–drug conjugates (ADCs)）可以定義為藥物前體，抗體能夠識別表達腫瘤抗原的靶點，并通過連接子與細胞毒素的“彈頭”偶聯形成針對腫瘤細胞的靶向遞送系統。

一個理想的ADC藥物需要四個部分的完美結合：

l        抗體（靶點）的選擇：針對腫瘤特異（相關）性抗原，較高的表達水平，良好的內吞效率、良好的抗原親和力、無免疫原性、藥物可及性；

l        連接臂的選擇：血液循環中保持穩定，在細胞內快速解體，高效釋放毒物；

l        連接方式：定點偶聯，產生均一的抗體偶聯物；

l        毒素分子：一般要求毒素毒性足夠強，達到單使用使IC50<1nmol；足夠的水溶性及血清中的穩定性；毒物的作用靶點位于細胞內。

抗體偶聯藥物結構模式

產品名稱        

Val-Cit-PAB                cas:159857-79-1   

Fmoc-Val-Cit-PAB           cas:159858-22-7   

Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP       cas:863971-53-3   

MC-Val-Cit-PAB-PNP                cas:159857-81-5       

SMCC                          cas:64987-85-5

Phe-Lys(Trt)-PAB

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB

Fmoc-Phe-Lys(Trt)-PAB-PNP

Ala-Ala-Asn-PAB TFA salt

Fmoc-Ala-Ala-Asn-PAB-PNP    

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB

Fmoc-Gly3-Val-Cit-PAB-PNP

Py-ds-Prp-OSu

Py-ds-dmBut-OSu

Py-ds-dmBut-OPFP

Py-ds-Prp-OPFP

MAL-HA-OSu

MAL-di-EG-OPFP

MAL-tri-EG-OPFP

MAL-tetra-EG-OPFP

N3-tri-EG-OPFP

N3-tetra-EG-OPFP

ALD-BZ-OSu

ALD-di-EG-OSu

ALD-tetra-EG-OSu

ALD-di-EG-OPFP

ALD-tetra-EG-OPFP

PHA-di-EG-OPFP

PHA-tetra-EG-OPFP