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西安瑞禧最近開拓了新的科研方向——酶抑制劑靶點預(yù)測，其中包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥物靶點預(yù)測、藥物靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選、藥物設(shè)計服務(wù)、靶標(biāo)預(yù)測服務(wù)、藥物虛擬篩選、藥物/小分子定制合成、化合物結(jié)構(gòu)優(yōu)化活性/藥物篩選、虛擬新藥篩選服務(wù)。本文小編主要介紹的是：藥效團篩選定制。

以17個PDE4B受體-抑制劑復(fù)合物為研究對象,應(yīng)用LigandScout構(gòu)建17個藥效團模型,并以多藥效團組合篩選方法開展中藥中具有PDE4B亞型選擇性抑制活性成分的辨識研究.經(jīng)過配體再匹配和已知活性化合物數(shù)據(jù)庫篩選兩種評價方法,評價并保留了17個藥效團模型;以分子被命中頻次作為多藥效團組合篩選方法的綜合性評價指標(biāo),結(jié)合MDDR數(shù)據(jù)庫篩選結(jié)果,確定了PDE4B抑制劑被命中大于或等于8次的分子為多藥效團組合篩選目標(biāo).比較了最優(yōu)藥效團篩選方法與多藥效團組合篩選方法的篩選效率,結(jié)果多藥效團組合篩選方法的富集度和活性化合物有效命中率都比最優(yōu)藥效團篩選方法高,分別為38.017,47.44%,表明基于受體的多藥效團組合篩選方法具有一定的可靠性,有助于開展中藥中有效成分的辨識研究.

瑞禧酶抑制劑靶點預(yù)測相關(guān)方向：

藥物靶點評估

化合物庫定制

AI虛擬篩選藥物服務(wù)

分子對接篩選定制

藥效團篩選定制

靶中化合物設(shè)計

靶點及信號通路驗證