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聚苯乙烯(ps)具有較高的機(jī)械強(qiáng)度，優(yōu)異的熱穩(wěn)定性、尺寸穩(wěn)定性和抗?jié)裥浴?/span>ps的介電損耗較低，而利用c-f鍵鍵能大，極化率低，是實(shí)現(xiàn)低介電常數(shù)有效的方法。據(jù)此有學(xué)者嘗試合成一種低介電常數(shù)的cf3-ppfpa-ps微球復(fù)合聚苯乙烯材料。
下面瑞禧生物小編整理了cf3-ppfpa-ps微球復(fù)合聚苯乙烯微球的制備方法，包括以下步驟：
步驟s1，合成氯甲基化聚丙烯酸五氟苯酚酯-聚苯乙烯微球(ppfpa-ps微球-ch2cl)的合成：
在室溫下，將2g聚乙烯吡咯烷酮和150ml乙醇加入到三口瓶中，反應(yīng)瓶配上回流冷凝管、機(jī)械攪拌器和溫度計(jì)，向三口瓶中依次加入7.3g苯乙烯單體，2g4-氯甲基苯乙烯，0.5g烯丙基五氟苯，0.2g二乙烯基苯，將整個(gè)體系抽真空充氮?dú)猓⒀杆偕郎刂?/span>80℃，整個(gè)體系于氮?dú)獗Ｗo(hù)下攪拌反應(yīng)12h，反應(yīng)完畢后，離心收集產(chǎn)物，并用乙醇洗滌，于40℃下真空干燥，得到ppfpa-ps微球-ch2cl；
步驟s2，β-二酮化三氟甲基苯甲酰的合成：
向裝有回流冷凝管和干燥管的四口燒瓶中加入4g平均粒徑100nm的碳酸鉀、200ml無水乙醇、594-三氟甲基苯甲酰氯和2.5g乙酰丙酮，在機(jī)械攪拌下加熱到60℃反應(yīng)8h，將反應(yīng)液傾入蒸餾水中，加入氯化鈉攪拌，用二氯甲烷萃取，分液，用無水硫酸鈉干燥，硅膠炒
樣，柱層析分離(洗脫液：石油醚/乙醚＝3/1)，得到β-二酮化三氟甲基苯甲酰；
步驟s3，表面包覆有三氟甲基基團(tuán)的聚丙烯酸五氟苯酚酯-聚苯乙烯微球(cf3-ppfpa-ps微球)的合成：
將9gppfpa-ps微球-ch2cl，6gβ-二酮化三氟甲基苯甲酰加入50mldmf中，攪拌下加入8g平均粒徑100nm的碳酸鉀，體系抽真空充氮?dú)猓⒓訜岬?/span>60℃，于回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)12h，將反應(yīng)液傾入蒸餾水中，加入氯化鈉攪拌，用二氯甲烷萃取，分液，用無水硫酸鈉干燥，硅膠炒樣，柱層析分離(洗脫液：石油醚/乙醚＝3/1)，蒸餾得到cf3-ppfpa-ps微球；
步驟s4，cf3-ppfpa-ps微球復(fù)合聚苯乙烯材料的合成：
取4gcf3-ppfpa-ps微球和50g苯乙烯單體分散在100ml甲苯溶液中，在冰浴下超聲處理0.5h，將混合液轉(zhuǎn)移至三口燒瓶中，加入2g偶氮異二丁腈aibn，將整個(gè)體系抽真空充氮?dú)猓?/span>80℃反應(yīng)6h，反應(yīng)結(jié)束，離心、用甲苯洗滌、80℃真空干燥12h，置于模具中，利用平板硫化機(jī)對(duì)其進(jìn)行模壓成型，加工溫度為175℃，壓力為10m pa，熱壓2h后，將模具轉(zhuǎn)移至冷壓機(jī)中，對(duì)其進(jìn)行冷卻成型，待模具完全冷卻后，將樣品進(jìn)行脫模處理，得到cf3-ppfpa-ps微球復(fù)合聚苯乙烯材料。
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