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殼聚糖(CS)是種堿性多糖，具有生物相容性、生物可降解性、無(wú)毒性等特點(diǎn)，常被用于藥物載體等生物材料方向。但CS在人體PH環(huán)境存在水溶性低、生物相容性低等缺點(diǎn)，因此需對(duì)殼聚糖進(jìn)行理化改性，常見(jiàn)的殼聚糖改性方法有酰化反應(yīng)、羧基化反應(yīng)、烷基化反應(yīng)、酯化反應(yīng)、季銨化反應(yīng)、接枝共聚、交聯(lián)、螯合等等。

有科研將殼聚糖與兩親性嵌段共聚物進(jìn)行偶聯(lián)，制備一種殼聚糖基共聚物納米粒使其用于藥物載體，且可以包裹疏水性的藥物，達(dá)到藥物控制釋放的目的。

聚(β丁內(nèi)酯)PHB作為一種有生物相容性、生物可降解性等性能的聚合物，又因其存在脆性、疏水性等特點(diǎn)，常利用PEG的親水性制備mPEG-PHB共聚物改善PHB的疏水性，使其可以在水中通過(guò)分子自組裝等方法制備納米粒子，應(yīng)用于藥物載體。

mPEG-PHB殼聚糖基共聚物納米粒制備：

主要通過(guò)1，6-六亞甲基二異氰酸酯(HDI)的偶聯(lián)作用制備了殼聚糖-g-PHB-mPEG以及殼聚糖/PHB-PEG-PHB共聚物；再由FTIR和TG對(duì)其進(jìn)行表征，研究了共聚物的結(jié)構(gòu)和熱性能。利用改性，可在殼聚糖分子鏈上同時(shí)連接親水(mPEG或PEG)和疏水(PHB)兩種鏈段。　

制備一：自組裝技術(shù)制備

結(jié)果：通過(guò)兩親性聚合物的大分子自組裝技術(shù)制備了殼聚糖基共聚物的納米粒子，經(jīng)測(cè)試殼聚糖-g-PHB-mPEG基共聚物納米粒子的形態(tài)和尺寸更符合藥物載體方面的應(yīng)用要求。

優(yōu)點(diǎn)：降低共聚物的初始濃度、降低納米粒子的最終濃度、透析、超聲振蕩等方法都有利于制備理想的可用于藥物載體方面的納米粒子。

制備二：直接透析法

結(jié)果：直接透析法所制備的CS-g-PHB-mPEG共聚物的納米粒子形態(tài)和尺寸相對(duì)較好，可以控制納米粒子的尺寸在100nm左右。

缺點(diǎn)：納米粒子之間的粘連現(xiàn)象比較明顯。

相關(guān)產(chǎn)品及定制：

聚(β丁內(nèi)酯)PHB

mPEG-PHB共聚物

mPEG-PHB偶聯(lián)殼聚糖

PHB-PEG-PHB共聚物

殼聚糖偶聯(lián)PHB-PEG-PH

殼聚糖-g-PHB-mPEG納米粒子

CS-g-PHB-mPEG

定制

殼聚糖偶聯(lián)兩親性嵌段共聚物

殼聚糖酰化改性

殼聚糖羧基化改性

殼聚糖烷基化改性

殼聚糖酯化改性

殼聚糖季銨化改性

殼聚糖接枝共聚改性

殼聚糖包裹疏水性藥物