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Cyanine菁染料用于小鼠活體成像實驗步驟和方法
首先我們用不同的活性基團的Cyanine菁染料和相應的活性基團的生物分子或小分子藥物發生反應,鏈接到一起。
Cyanine3 NHS ester和帶NH2的藥物分子連接
Cyanine7 maleimide和帶SH的藥物分子或生物分子連接
Cyanine5 amine和帶NHS的藥物分子或小分子連接
Cyanine5.5 azide和Cyanine3.5 alkyne用于連接DNA和oligonucleotides
Cyanine3/5/7-藥物分子或小分子多肽用于小鼠活體成像實驗
實驗步驟如下:
SPF級 BALB/C裸鼠,6~8 周齡, 18~20克, 實驗前24 h 自由進食、飲水。
于實驗裸鼠腹腔內注射2%戊巴比妥鈉300μL(215 mg/ kg)麻醉動物。將裸鼠俯臥位平放于小動物多光譜活體成像系統的記錄暗箱中。
實驗時將Cy7 或Cy7 標記的生物分子或藥物DMSO 稀釋后,于裸鼠尾靜脈注射200μL( 0.5 mg/g) [最佳用量和時間需要客戶根據自己的儀器和藥物試劑等條件優化] ,每5min 記錄1張動物在體內發射熒光的成像圖片,分析熒光藥物的分布情況。對照鼠不注射藥物,進行同時記錄。記錄結束后迅速解剖裸鼠的心、肝、脾、肺、腎等臟器,進行成像。
Cy7 檢測時激發波長700~770 nm 帶通 ,發射波長790 nm 長通。液晶可調諧濾光片掃描范圍 780~950 nm ,掃描步進10 nm。曝光時間為500 ms。
不同的藥物代謝時間不一樣,注射入裸鼠體內,熒光立即分布全身,然后逐步向膀胱聚集,呈現顯著的腎排泄的特點一般4~6 小時,快得只有30 分鐘;如果是骨骼等部位靶點的Cy7 標記藥物,有客戶反映一周后活體成像系統仍能檢測到熒光成像。
器官切片觀察:將解剖的器官迅速放置于4%多聚甲醛固定4 小時以上,0%,20%,30%PBS 蔗糖依次沉底,20μm 切片,多聚賴氨酸洗過的載玻片貼片,晾干,DAPI 染色。共聚焦顯微鏡觀察,激光器為氦氖 633 nm。
西安瑞禧生物科技有限公司產品種類:
Cyanine3 alkyne
Cyanine3 azide
Cyanine3 carboxylic acid 1144107-76-5
Cyanine3 hydrazide
Cyanine3 maleimide
Cyanine3 NHS ester 1032678-38-8
Cyanine3.5 azide
Cyanine3.5 carboxylic acid 1144107-79-8
Cyanine3.5 NHS ester
Cyanine5 alkyne
Cyanine5 amine
Cyanine5 azide
Cyanine5 Boc-hydrazide
Cyanine5 carboxylic acid
Cyanine5 hydrazide
Cyanine5 maleimide
Cyanine5 NHS ester 1032678-42-4
Cyanine5.5 alkyne
Cyanine5.5 azide
Cyanine5.5 carboxylic acid 1144107-80-1
Cyanine5.5 maleimide
Cyanine5.5 NHS ester
Cyanine7 amine 1650635-41-8
Cyanine7 azide
Cyanine7 carboxylic acid
Cyanine7 maleimide
Cyanine7 NHS ester
Cyanine7.5 amine
Cyanine7.5 azide
Cyanine7.5 carboxylic acid 1686147-68-1
Cyanine7.5 maleimide
Cyanine7.5 NHS ester
Sulfo-Cyanine 5 NHS ester
Sulfo-Cyanine3 azide
Sulfo-Cyanine3 carboxylic acid
Sulfo-Cyanine3 maleimide
Sulfo-Cyanine3 NHS ester
Sulfo-Cyanine5 alkyne
Sulfo-Cyanine5 azide
Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid 1121756-16-8
Sulfo-Cyanine5 maleimide
Sulfo-Cyanine7 azide
Sulfo-Cyanine7 carboxylic acid
Sulfo-Cyanine7 NHS ester
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