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OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一種可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗體偶聯活性分子 (ADC)。

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 是一種多功能分子，常用于藥物遞送系統，尤其是在抗體藥物偶聯物（ADC）和靶向藥物遞送中。

藥物遞送系統：

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 被設計用于藥物遞送中，尤其是在治療等領域。通過其結構中的可水解鏈接（如Val-Cit 二肽鍵），該分子能夠在特定的生物環境下釋放藥物。

瓜氨酸（Cit）和纈氨酸（Val）的結合使得該分子在靶向藥物遞送中能夠更加特異性地釋放活性藥物。

抗體藥物偶聯物（ADC）：

OPSS-Val-Cit-PAB-PNP 可以用于制備抗體藥物偶聯物。在ADC中，藥物通過肽鏈（如Val-Cit）與抗體結合，形成一個穩定的偶聯物。目標細胞特異性識別抗體并引導藥物進入細胞后，肽鏈會被細胞內的酶（如酯酶）水解，釋放活性藥物。

合成方法：

1. OPSS修飾：首先將OPSS基團引入化合物中，通常通過硫醇-醚反應或其他化學連接反應。

2. 二肽合成：通過固相合成或液相合成方法合成Val-Cit 二肽。

3. PAB連接：使用酰胺鍵將對氨基苯基基團（PAB）與其他化學基團（如Val-Cit）連接。

4. PNP修飾：最后通過適當的化學方法引入PNP基團，確保在特定條件下能有效釋放藥物。

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