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產品概述：

C-烷基化反應 是一種有機化學反應，指將烷基基團引入到碳原子上，從而形成新的碳-碳鍵。這類反應在有機合成中非常重要，廣泛用于合成復雜的有機分子、藥物和功能材料。

1. 基本原理

C-烷基化反應通常涉及親核碳原子和烷基化試劑（如鹵代烷、硫酸酯或烷基磺酸酯）的反應。親核碳原子通過進攻烷基化試劑中的碳原子，取代離去基團（如鹵素或硫酸根），從而形成新的碳-碳鍵。

2. 常見類型

• 親核烷基化：最常見的 C-烷基化反應形式，其中親核試劑如烷基負離子（R-）、烷氧基負離子（RO-）、氮負離子（R2N-）等與烷基化試劑反應。例如，格氏試劑（RMgX）或有機鋰試劑（RLi）可以用作親核試劑。
• Friedel-Crafts 烷基化反應：這是一種經典的芳香環 C-烷基化反應，利用路易斯酸催化劑（如 AlCl3）促進烷基化劑（如鹵代烷或烯烴）與芳香化合物的反應，形成烷基化芳香環。
• 自由基烷基化：通過自由基反應機制引入烷基基團，通常在光化學或引發劑（如過氧化物）作用下發生。

3. 常用試劑與催化劑

• 鹵代烷（如氯甲烷、溴乙烷）：作為烷基化試劑，提供烷基基團。
• 格氏試劑（RMgX）：用作親核試劑，與含有活性電負性原子的分子反應，進行碳-碳鍵形成。
• 有機金屬化合物：如有機鋰試劑（RLi）和鈉烷試劑（RNa），可用于強親核烷基化反應。
• 催化劑：如路易斯酸（AlCl3、FeCl3）用于催化 Friedel-Crafts 烷基化，或鈀催化劑用于交叉偶聯反應（如 Suzuki、Heck 反應）。