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藥物-PAMAM樹枝狀大分子鍵合物指的是通過化學鍵合（如共價鍵或非共價相互作用）將藥物分子與樹枝狀大分子聚酰胺-胺（PAMAM）結(jié)合在一起的復合物。PAMAM樹枝狀大分子因其高度對稱的結(jié)構(gòu)、豐富的末端功能團以及良好的生物相容性，成為藥物載體領域的一個重要材料。

藥物負載方法

藥物-PAMAM樹枝狀大分子復合物的制備可以通過多種方式進行，主要包括：

2.1 共價鍵合

共價鍵合是最常用的藥物與PAMAM樹枝狀大分子結(jié)合的方式。藥物分子通過化學反應（如酰化反應、胺基反應、酯化反應等）與PAMAM的末端基團結(jié)合，形成穩(wěn)定的化學鍵合。常見的鍵合方法包括：

• 胺基和酰基反應：藥物分子上的羧基或酯基與PAMAM樹枝狀分子上的胺基反應形成酰胺鍵。比如，使用N-羥基琥珀酰亞胺（NHS）活化藥物的羧基，將其與PAMAM的氨基進行反應，形成酰胺鍵合物。

• 亞硝基還原反應：藥物分子上的亞硝基（NO2）基團與PAMAM分子的氨基反應，形成穩(wěn)定的共價鏈接。

2.2 非共價鍵合

通過非共價作用力將藥物分子與PAMAM樹枝狀大分子結(jié)合。常見的非共價鍵合方式包括：

• 氫鍵：藥物分子與PAMAM樹枝狀大分子中的氨基、羧基等極性基團之間形成氫鍵。

• 疏水相互作用：藥物分子與PAMAM樹枝狀分子上的疏水性部分通過疏水相互作用結(jié)合，常見于脂溶性藥物的負載。

• 靜電相互作用：帶電藥物分子（如多肽類藥物）與PAMAM的表面電荷進行靜電吸引，形成穩(wěn)定的復合物。

藥物溶解度前體藥物改性PAMAM/磺酸化/磷酸化修飾
聚酰胺-胺型樹枝狀高聚物(PAMAM-D)納米載體
細胞膜仿生修飾樹枝狀聚酰胺-胺PAMAM
GO-PAMAM  高分子聚酰胺-胺-氧化石墨烯
PAMAM-PLL  聚酰胺-胺-多聚賴氨酸
PLG-PAMAM-PEI聚酰胺-胺-聚谷氨酸-聚乙烯亞胺
○P -PAMAM-HBA  氨球-聚酰胺-胺-對羥基苯甲醛
PAMAM-DTPA  聚酰胺-胺-二乙三胺五乙酸
gGlu-PAMAM  γ-谷氨酰基團-聚酰胺-胺
MWCNTs-PAMAM   聚酰胺-胺-多壁碳納米管
樹枝高分子FA-PAMAM-DOX葉酸-聚酰胺-胺-阿霉素
樹狀大分子PAMAM-PNIPAAm-PEG，聚N-異丙基丙烯酰胺接枝聚乙二醇聚酰胺-胺類樹枝狀大分子
樹枝狀高分子PAMAM-SiOx-PCL
樹枝高分子聚合物RGDyC-PEG-PAMAM
樹枝狀高分子基因載體PAMAM-PEG-C2min
核殼/CPT-PLGA-PAMAM-OA/喜樹堿-聚丙交酯-樹枝狀聚酰胺-油酸聚合物